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社会招聘
CATEGORY
岗位职责
1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 负责药物研发项目体外和体内药效、、、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，，，，包括文献调研、、、、试验方案制定和执行，，，试验结果整理和分析，，，，研究报告审核等，，，针对实验存在的问题，，及时调整实验方案或制定解决策略 ；
3. 负责试验外包CRO的调研，，，合同及实验管理 ，，，参与并监督实验过程按照实验方案进行，，对外做好与CRO良好沟通，，，对内做好和各部门的工作协调工作，，，，确保负责的研究项目能按时完成；
4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写，，，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、、、、毒理学、、、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先；
2. 一年以上非临床研究相关工作经验；
3. 熟悉药理毒理学相关实验方法，，，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规；
薪酬范围：面议
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岗位职责
1.主要负责临床试验部项目实施，，，接受上级主管交代的项目后，，按照临床研究的不同阶段制定监查计划；
2.撰写临床研究方案、、CRF及研究者手册限草案等资料、、安排、、、、沟通、、、、协调及相关文件变更；
3.选择试验中心、、、研究者，，与PI探讨确定方案、、、、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签订协议，，，，分中心启动
5.临床试验的监查，，，配合临床试验的稽查、、核查；
任职要求
1.学历：本科、、硕士；
2.专业：临床医学、、、临床药学、、、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目经验；
4.英语听说读写熟练；
5.具备出色的沟通能力、、、、团队组织及建设能力、、、危机处理能力；吃苦耐劳、、接受经常出差.
薪酬范围：面议
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岗位职责
1、、、参加研究项目方案的制定、、、样品检测和稳定性研究工作，，，按计划完成所承担的实验项目；
2、、、、如实记录实验过程和结果，，对所做实验的真实性负责，，，定期进行实验总结，，，撰写相关的申报资料；
3、、、、进行国内外文献检索，，如标准图谱、、相关分析文章、、相关的产品生产工艺资料的检索；
4、、、负责分析仪器的日常维护。。。。
任职要求
1、、、药物分析相关专业，，，本科及以上学历。。
2、、具有扎实的有机化学和分析化学基础，，，有较强的研发思路、、、操作仪器的水平、、、较强的语言文字表达能力。。。
薪酬范围：面议
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岗位职责
1、、协助项目经理开展原辅料及原研制剂的检验及处方工艺研究；
2、、设计预试验方案，，，，实验并做好原始记录，，，及时汇总数据；
3、、、执行初步确定的试验方案及工作安排，，真实记录实验数据并对结果分析与总结，，定期汇报项目经理；
4、、 提供申报所需数据及图谱的整理和核实，，整理申报所需原始记录，，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。
任职要求
1、、、、药物制剂相关专业，，，硕士及以上学历，，，具有3年工作经验为优。。
2、、从事制剂研究实验操作，，参与2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。
3、、有良好的沟通能力和团队协作精神，，，勤奋好学。。
薪酬范围：面议
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